新生儿是否携带遗传性耳聋基因 只要查妈妈羊水便可知道

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  • 发表时间:2014-10-29
  • 来源:网络
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  致聋基因遗传有很多种类,包括隐性、显性、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传四种遗传方式。“遗传性耳聋基因芯片检测”服务,可以快速筛查出导致遗传性耳聋的4种基因,可以对预防和避免新生儿遗传性耳聋的发生起到部分作用。

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  宝宝在妈妈肚中,就能查出是否携带遗传性耳聋基因。近日,记者从承担着北京市产前听力筛查任务的三医大新桥医院了解到,该院为准妈妈等人群推出 “遗传性耳聋基因芯片检测”服务,可以快速筛查出导致遗传性耳聋的4种基因,以预防和避免新生儿遗传性耳聋的发生。

  大坪贾女士前不久在新桥医院妇产科做产检,当被问到父母有无病史时告知一声母亲是药物性耳聋,被要求抽羊水听力基因筛查,当时她还感觉很奇怪,“为什么我和老公都是正常的,却要检查呢?”

“这种基因筛查是很必要的,尤其对于家族里有过药物性耳聋的人。”据检验科蒲晓允主任告诉记者,遗传性耳聋主要有隐性、显性、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传四种遗传方式。

大家知道春晚里的《千手观音》舞蹈演员都是聋哑人,他们中就有小时候打针导致耳聋的,正是因为他们的线粒体基因突变,引发氨基糖甙类药物性耳聋,当接触到某些药物时即可致聋。而遗传性耳聋基因芯片检测技术就可以检测到该致聋基因,它可以有的放矢的对患者进行用药指导,有效避免药物性耳聋的发生。

据悉,遗传性耳聋基因芯片检测技术可以通过对普通人抽取血液,对怀孕45个月的孕妇抽取羊水进行基因检测,即可得知是否存在遗传性耳聋基因。如果检测出携带有药物性耳聋基因的孩子,医生会告诉家长可导致孩子耳聋的禁用药品,孩子一生中远离这些耳毒性药物,就能避免“一针致聋”的发生。

因此,专家建议有耳聋家族遗传史,要提防下一代患此遗传病;未婚或已婚的男女双方均为聋人或其中一人为聋人,需要给予婚前婚配指导或婚后生育指导;家族中出现因氨基糖甙类药物,如:庆大霉素、卡那霉素等致聋或者其他因素致聋患者时,需要指导预防家中新生儿至以后再发耳聋等人群,进行耳聋基因筛查非常有必要。

 

观点:

基因是致聋的一个不可忽视的原因,近年来兴起的耳聋基因筛查研究与应用对听力损失的预防和治疗具有重要意义。同时,致聋基因种类繁多,而耳聋基因筛查研究才刚刚开始,样本基因收集还需要一定时间,所以基因筛查结果还不够准确,且全套基因筛查费用可观。但越来越深入和普及的研究应用发展无疑给人们带来了福音。


  来源:人民网



     


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