将面向聋人进行基因学研究

　　在第十五个“国际爱耳日”（3月3日）到来之前，由中国遗传学国际交流委员会发起、中国人民解放军总医院解放军耳鼻咽喉研究所、华大基因研究院共同联合爱佑华夏慈善基金会、中国市长协会女市长分会举办的“中国聋病基因组计划项目研讨会”在深圳举办。国内十余家医院近50名聋病防控专家学者参会，共同讨论了中国聋病基因组计划科研项目实施方案，病例收集及人员培训方案及国家基因库—聋病分库建设方案等内容。

　　研讨会上，中国人民解放军总医院耳鼻咽喉研究所所长王秋菊指出，先天性耳聋是公认的最常见的出生缺陷之一，不仅严重影响患者生活质量，且治疗与康复训练成本昂贵，我国作为世界人口大国，所面临的聋病问题尤为突出。在我国开展“中国聋病基因组计划”研究旨在深度揭示聋病发生的分子遗传机制，绘制中国人群基因型及表型特征疾病图谱，并从中筛选出热点突变组合，建立中国聋病基因型与表型数据库，并为我国的防聋控聋工作做出贡献。

　　据悉，“中国聋病基因组计划项目”将面向耳聋患者进行基因学研究，其目的是通过全方位、多层次的大数据样本检测和分析，从根本上实现聋病的“早发现、早诊断、早干预”。

来源：南方日报
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